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北大团队破解世界难题
未知
2026-04-19 18:03
《人民日报》4月18日刊发北京大学天然药物及仿生药物全国重点实验室许迎利署名文章《北京大学团队破解烯烃制备炔烃世界难题》。
以下为全文:
生活中的塑料、橡胶、药品等现代工业产品背后,藏着分子世界的一对“孪生兄弟”——烯烃和炔烃。
如果把宏观世界的物质看作由小积木搭建而成,那么烯烃就是“折线形”的积木,炔烃则是“直线形”的。这对“兄弟”是现代合成化学的基石。
烯烃来源丰富,供需基本平衡;炔烃的需求与烯烃相当,供应却远不及烯烃,种类少、价格高。科学家一直渴望将丰富的烯烃“拉直”为炔烃——这不仅能填补炔烃的供应缺口,更是一种编辑分子骨架、发现新药的有力手段。
然而,现实却是这条转化之路走不通。19世纪60年代问世的方法,条件苛刻,绝大多数功能分子在通过时都会“粉身碎骨”。其过窄的应用范围无法满足实际的转化需求。
如今,北京大学团队找到了破解之法。他们通过活化手段,发掘出一把沉睡130年的“旧钥匙”——一种名为硒蒽的试剂,成功让烯烃到炔烃的转化变得非常温和:多种功能丰富的烯烃均可“顺利通过”,转化为高价值的炔烃。这项研究成果近日发表于国际学术期刊《自然》。
硒蒽是一种含有两个硒原子的“双核”分子。自19世纪末问世以来,它在合成化学领域几乎无人问津。研究发现,尽管硒蒽无法直接与烯烃反应,但经团队发展的活化策略,它展现出优异的“上得去、下得来”的双重能力——既能高效与烯烃结合,又能在温和条件下顺利脱除。同时,硒蒽只需一步即可大量制备,纯化简单,稳定易储存且可回收循环使用。
这一方法有望拓宽炔烃的合成路径,释放其应用潜力。更重要的是,烯烃向炔烃的转化通道已被打通,将有望革新合成设计理念——通过先前无法实现的路线设计,加速含炔功能分子的创制、降低其成本。这一炔基化改造手段也为功能分子修饰提供了便捷工具,有望助力“老药新用”策略,加速新药发现。
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